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医疗器械怎么分类？有两个共行标准，一个是2002的分43类：6801~6877（中间不连贯），每一个类别可同时含1类、2类、3类，根据产品的安全标准要求来定；其次是2017年新增辅助的22类分法，把之前43大类里的数据再归纳到22大类里。另外自2014年6月27日起实行的《医疗器械经营监督管理办法》规定：一类不需要备案；二类需要办理经营备案，三类需要办理医疗器械经营许可证。
如果您身处河南省，想在淘宝、拼多多、京东、天猫上做电商生意卖避孕套、医用口罩、医用面膜、额温枪、便携式血氧仪、助听器等，那么就需要上传《第二类医疗器械经营备案凭证》，还要加上《二类医疗器械网络销售备案凭证》。（和胜财务：Dx_4520）
自己去办，多少都会遇到问题，可能是咨询的窗口人员解释的不够清晰，有些材料是要自己准备好带过去的，可能是场地不符合标准；也可能在犹豫要不要让朋友帮忙…诸如此类。
那我作为深圳和胜财务咨询的小编，咨询过河南政务网对于第二类医疗器械经营备案凭证（纸质）&第二类医疗器械网络销售备案（电子档）的所需资料和办理流程，希望给大家一个参考，或者可以办理深圳这边的一套材料，可以不到场办理、不需要开通社保、全程代办，官网可查备案信息：
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一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
1、办公面积不少于50m2。
2、仓库面积不少于50m2。含体外诊断试剂的需要单独的冷冻仓库）
3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150m2注：经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
江苏食药监督要求以下人员必须持有健康证、职称证明、聘用协议等工作证明；以及在职员工需要购买社保证明。（和胜财务：Dx_4520）
1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历，专业不做要求；
2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上学历，相关专业毕业（和胜财务：Dx_4520）
医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业
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三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：
1、第二类医疗器械经营备案申请表
2、营业执照和组织机构代码证复印件；
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4、组织机构与部门设置说明；
5、经营范围、经营方式说明
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
7、经营设施、设备目录；
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9、经办人授权证明；
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，如无此项，可免说明）；（和胜财务：Dx_4520）
11、其他证明材料（如经营体外诊断试剂，按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料）。最后，建议直接加心：Dx_4520基本上做电商的或者有实体店面的都很难达到上述要求，建议可以在深圳办理，除了不到场注册公司+办理第二类医疗器械备案凭证，后期有客户要开票，也是可以办理的，而且后期有需要迁出深圳迁回河南，一样可以操作，如有其他疑问可以直接联系我。
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